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【高考必备】2017版【高考一本解决方案】高考生物(新课标版)考纲专题解读 考点题组训练 专题十一 生物的变异和进化.doc

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1.(2016天津理综,5,6分)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:枯草杆菌核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率/%野生型…PKP…能0突变型…PKP…不能100注P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸下列叙述正确的是(  )A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能C.突变型的产生是由碱基对的缺失所致D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变1.A S12蛋白结构改变后的突变型在含链霉素的培养基中存活率为100%。

具有链霉素抗性,A正确;链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能,B错误;突变型只改变了一种氨基酸,其产生是由碱基对的替换所致,C错误;链霉素起到选择作用,不能诱导其产生抗性突变,D错误。2.(2015江苏单科,15,2分)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是(  )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异2.A 白花植株的出现是基因突变的结果,A错误;X射线能引起基因突变和染色体变异。

B正确;通过杂交实验,能确定是显性突变还是隐性突变,如果白花植株自交后代出现紫花,则为显性突变,否则为隐性突变,C正确;观察白花植株自交后代的性状,若后代全为紫花,则是不可遗传变异;若后代有白花出现,则是可遗传变异,D正确。3.(2015四川理综,6,6分)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是(  )A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与3.C M基因突变后。

仍为双链结构,嘌呤仍等于嘧啶,各占总量的一半,故参与该基因复制的嘌呤核苷酸比例不变,仍为50%,A错误;在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连,B错误;由于插入3个碱基,突变前后M基因编码的肽链应有1个(碱基插在2个密码子之间)或2个(碱基插在某个密码子内)氨基酸不同,C正确;在M基因表达时,最多有61中tRNA参与,D错误。4.(2014浙江理综,6,6分)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是(  )A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链4.A 突变体若为1条染色体的片段缺失所致,缺失后表现为抗性突变体,则可推测除草剂敏感型的大豆是杂合子,缺失片段中含有显性基因,缺失后即表现了隐性基因控制的性状,A正确。

突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则会导致控制该性状的一对基因都丢失,经诱变后不可能使基因从无到有,B错误;突变体若为基因突变所致,由于基因突变具有不定向性,所以经诱变仍可能恢复为敏感型,C错误;抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,若该碱基对不在基因的前端(对应起始密码)就能编码肽链,肽链的长短变化需要根据突变后对应的密码子是否为终止密码子来判断,D错误。5.(2013四川理综,1,6分)在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中,下列生命活动不会同时发生的是(  )A.细胞的增殖与分化B.光能的吸收与转化C.ATP的合成与分解D.基因的突变与重组5.D 在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中。

细胞进行有丝分裂和分化,A正确;形成幼苗后能进行光合作用,B正确;活细胞会不断进行ATP的合成与分解,C正确;基因重组只发生在细胞减数分裂过程中,而基因突变随时都可能发生,D错误。6.(2016全国3,32,12分)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者。(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以为单位的变异。(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变。

且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子代中能观察到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体。6.【解析】 (1)基因突变是指DNA分子中发生的碱基替换、增添和缺失,不改变基因数目,只改变基因种类,而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序,所以基因突变所涉及的碱基数目往往比较少。(3)AA植株发生隐性突变后,子一代的基因型变为Aa,aa植株发生显性突变后,子一代的基因型也变为Aa,该种植物自花受粉,不论是显性突变还是隐性突变,子二代中的基因型都为AA、Aa和aa;故最早在子一代观察到该显性突变的性状(Aa)。

最早在子二代观察到该隐性突变的性状(aa)。子二代中显性性状的基因型有AA和Aa,所以最早在子三代中分离得到显性突变纯合体(AA);最早在子二代中分离得到隐性突变纯合体(aa)。【答案】 (1)少 (2)染色体 (3)一 二 三 二7.(2016北京理综,30,18分)研究植物激素作用机制常使用突变体作为实验材料,通过化学方法处理萌动的拟南芥种子可获得大量突变体。(1)若诱变后某植株出现一个新性状,可通过交判断该性状是否可以遗传。如果子代仍出现该突变性状,则说明该植株可能携带性突变基因,根据子代,可判断该突变是否为单基因突变。(2)经大量研究,探明了野生型拟南芥中乙烯的作用途径,简图如下。

由图可知,R蛋白具有结合乙烯和调节酶T活性两种功能,乙烯与结合后,酶T的活性,不能催化E蛋白磷酸化,导致E蛋白被剪切。剪切产物进入细胞核,调节乙烯响应基因的表达,植株表现有乙烯生理反应。(3)酶T活性丧失的纯合突变体(1#)在无乙烯的条件下出现(填“有”或“无”)乙烯生理反应的表现型,1#与野生型杂交,在无乙烯的条件下,F1的表现型与野生型相同。请结合上图从分子水平解释F1出现这种表现型的原因:。(4)R蛋白上乙烯结合位点突变的纯合体(2#)仅丧失了与乙烯结合的功能。请判断在有乙烯的条件下,该突变基因相对于野生型基因的显隐性,并结合乙烯作用途径陈述理由:。(5)番茄中也存在与拟南芥相似的乙烯作用途径。

若番茄R蛋白发生了与2#相同的突变,则这种植株的果实成熟期会。7.【解析】 本题考查植物激素调节、基因突变、基因表达及孟德尔的遗传定律等知识,需要考生灵活运用所学知识,对遗传研究的现象进行解释和分析,并运用科学的语言和逻辑进行准确表述。(1)生物性状的变异,如果没有影响到遗传物质基础,就不会遗传给后代,所以可以用变异植株自交,若子代中仍有此性状,则为可遗传的变异,并且亲本可能携带显性突变基因。如果是单基因突变,根据孟德尔的基因分离定律,自交后代的表现型出现3∶1的比例,因此根据子代表现型及比例可以判断是否是单基因突变。(2)据图可知:乙烯与R蛋白结合,使酶T的活性被抑制,不能催化E蛋白磷酸化。

导致E蛋白被剪切。(3)若酶T活性被抑制,即使在无乙烯的条件下E蛋白也不能磷酸化,导致E蛋白被剪切,剪切产物进入细胞核,可调节乙烯响应基因的表达,植株表现有乙烯生理反应。纯合突变体(1#)与野生型杂交,在无乙烯的条件下,F1的表现型与野生型相同,说明野生型为显性,F1能控制酶T的合成,使E蛋白磷酸化表现出无乙烯生理反应。(4)R蛋白上乙烯结合位点突变的纯合体(2#)仅丧失了与乙烯结合的功能,无论在有乙烯还是在无乙烯的条件下,酶T始终有活性,并能使E蛋白磷酸化表现出无乙烯生理反应。所以在有乙烯的条件下,该突变基因相对于野生型基因为显性。(5)乙烯能促进果实成熟。若番茄R蛋白发生了与2#相同的突变,则在有乙烯的条件下,酶T也有活性使E蛋白磷酸化表现出无乙烯生理反应,番茄果实成熟期会延迟。

【答案】 (1)自 显 表现型的分离比 (2)R蛋白 被抑制 (3)有 杂合子有野生型基因,可产生有活性的酶T,最终阻断乙烯作用途径 (4)2#与野生型杂交,F1中突变基因表达的R蛋白不能与乙烯结合,导致酶T持续有活性,阻断乙烯作用途径,表现为无乙烯生理反应,其表现型与2#一致,因此突变基因为显性 (5)推迟8.(2015北京理综,30,17分)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。实验1:P:    果蝇S    野生型个体腹部有长刚毛   腹部有短刚毛(①)     (②)       F1:1/2腹部有长刚毛∶1/2腹部有短刚毛  实验2:F1中腹部有长刚毛的个体  F1中腹部有长刚毛的个体  后代:1/4腹部有短刚毛∶3/4腹部有长刚毛(其中1/3胸部无刚毛)(③)(1)根据实验结果分析。

果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对性状,其中长刚毛是性性状。图中①②基因型(相关基因用A和a表示)依次为。(2)实验2结果显示:与野生型不同的表现型有种。③基因型为,在实验2后代中该基因型的比例是。(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差异,解释导致前者胸部无刚毛,后者胸部有刚毛的原因:。(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测相关基因发生的变化为。(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是:虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状,但,说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。8.【解析】 (1)同一种生物的同一性状的不同表现类型叫作相对性状。

由实验2得到的自交后代性状分离比为3∶1,可知该性状由一对等位基因控制,且控制长刚毛的基因为显性基因。结合实验1的结果可知①②基因型依次为Aa、aa。(2)野生型果蝇的表现型是腹部和胸部都有短刚毛,实验2后代中表现出的腹部有长刚毛和胸部无刚毛的性状都是与野生型不同的表现型。故与野生型不同的表现型有2种。由实验2得到的自交后代性状分离比为3∶1,可知实验2亲本的基因型都为Aa,腹部有长刚毛的子代的基因型为AA、Aa,比例为1∶2,由比例可知③基因型为AA,在所有子代中占1/4。(3)对果蝇③和果蝇S的基因型差异进行比较,推想可能是果蝇③的基因型为AA,而果蝇S的基因型为Aa,由于A基因纯合导致胸部无刚毛性状的出现。

(4)mRNA相对分子质量变小,说明基因的模板链变短,那么相关基因发生的改变很可能是DNA片段缺失或者碱基对缺失。(5)根据基因分离定律可知实验2的亲本都应是杂合子,如果新性状是由新基因控制,那么需要亲本双方都发生相同位点的相同隐性突变,这不符合基因突变的低频性和不定向性。【答案】 (1)相对 显 Aa、aa (2)两 AA 1/4 (3)两个A基因抑制胸部长出刚毛,只有一个A基因时无此效应 (4)核苷酸数量减少/缺失 (5)新的突变基因经过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子9.(2014重庆理综,8,20分)肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。

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