免疫应答的基本过程和效应机制网友投稿

2021-03-01 09:58:01本页面

【文章导读】免疫应答概述机体接受抗原性异物刺激后,体内的抗原呈递细胞首先对抗原进行加工、处理和呈递,继而抗原特异性淋巴细胞对呈递的抗原进行识别后,引起相应的淋巴细胞发生活化、增值、分化,进而产生一系列免疫效应,从而将入侵的抗原性异物进行排除的整个生理过程,称为免疫应答(。免

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【正文】 免疫应答简述,身体接受抗原性不干净的东西刺激后,人体的抗原寄送细胞最开始对抗原进行生产制造、处理和寄送,从而抗原特异淋巴结节细胞对寄送的抗原进行辨别后,导致相对性的淋巴结节细胞造成活化、增值、分化,进而导致一系列人体免疫系统效应,从而将入侵的抗原性不干净的东西进行消除的所有生理整个过程,称作免疫应答(Immuneresponse)。,1,免疫应答的类型:细胞免疫系统(B细胞蛋白激酶)、细胞人体免疫系统(T细胞蛋白激酶)和免疫应答(特异无应答)免疫应答造成的场所:重要场所为颈静脉免疫器官(淋巴结节和肝部)免疫应答的现实意义:马上清楚外部不干净的东西,保持身体细胞外液的稳定,但不适当的免疫应答也会造成身体的危害。

免疫应答的整个过程:感应线圈阶段:指APC对抗原性不干净的东西的捕获、生产制造处理和寄送以及特异淋巴结节细胞对寄送抗原的辨别。

体现阶段:辨别抗原后的淋巴结节细胞在细胞要素的作用下造成活化、增值、分化为致敏淋巴结节细胞和浆细胞的阶段。效应阶段:指浆细胞新陈代谢的抗原和致敏淋巴结节细胞释放出效应性淋巴因子或马上充分运用特异细胞杀伤力作用的整个过程。,2,免疫应答的基本整个过程和效应体系,3,TH细胞与抗原寄送细胞间的互相影响,T细胞的活化务必双信号的报名参加,这类活化是人体免疫系统效应体系造成的基础。第一信号:TH细胞表面的TCR辨别抗原寄送细胞表面描述的抗原肽MHC/类分子式一氧化氮合酶后。

在CD8/CD4分子式此外辨别MHC/类分子式的辅助下,依据CD3分子式将这种辨别信号传输到胞内。第二信号:抗原寄送细胞表面的共刺激分子式与T细胞表面描述的相对性共刺激分子式蛋白激酶互相影响。

可以导致T细胞活化的辅助信号。,4,细胞活化的第一信号方法,APC,5,6,双信号报名参加下T细胞活化的信号转导方法,注:T细胞活化的重要标识之一是胞内一些能导致细胞造成繁殖的基因转录和描述整个过程的运作,在这其中最重要的一个基因遗传是IL2,7,超抗原报名参加的T细胞活化的作用平面设计图,8,B细胞与CD4TH细胞间的互相影响,B细胞的双重功效真正真实身份:抗原导致细胞和抗原寄送细胞。

B细胞作为抗原寄送细胞,其功效的充分运用尽量依据TH细胞的蛋白激酶才能够开展,二者的互相影响方法和体系同上述所说情况的APC和TH细胞间的作用机制是一样的。B细胞作为抗原导致细胞,除了自身描述的BCR辨别结合并摄入抗原而导致B细胞活化的第一信号外,还尽量有第二信号的报名参加。

该信号的导致也是由共刺激分子式对间的互相影响导致的,只是这类分子式对分别位于B细胞和CD4TH细胞上:即B细胞最开始吞噬处理并寄送抗原,从而CD4TH细胞辨别此寄送的抗原,此外提供导致该B细胞活化的共刺激信号,最后导致B细胞活化。这类处于活化状况的B细胞,又在CD4TH细胞提供的细胞要素作用下造成增值和分化,变为为能产生抗体的浆细胞。

B细胞活化的共刺激分子式对重要包括:ICAM1LFA1、B7CD28、CD40CD40L、LFA1ICAM1(前为B细胞描述,后为TH细胞描述),9,B细胞活化的双信号方法平面设计图,10,B细胞蛋白激酶的血夜免疫应答,分TD抗原和TI抗原导致免疫应答二种情况:。

11,TI抗原导致的血夜免疫应答,TI抗原分为I型和II型二种,前边一种含有二种化学式,即特异抗原决定簇一部分和B细胞有丝分裂原两一部分,在这其中第一部分同BCR结合导致B细胞活化的第一信号,第二一部分同B细胞上的丝裂原蛋白激酶结合提供第二信号;II型抗原表面具有众多不断排列的一样抗原决定簇。

没有有丝分裂原一部分,但它在人体不易融解,因此呈线型排列的结构能同BCR长期热聚合并长久性提供B细胞的活化信号,最终使B细胞活化。TI抗原刺激导致的免疫应答无需TH细胞和巨噬细胞的报名参加,仅有使B细胞导致IgM,这类抗原不能导致人体免疫系统记忆能力,也不能造成再一次免疫应答。,12,TD抗原引起的血夜免疫应答,感应线圈阶段包括APC对抗原的摄入、生产制造、处理和寄送。

以及CD4TH细胞和B细胞辨别抗原后运作活化的阶段。一、基础APC对抗原的处理:APC将生产制造后的抗原以抗原肽MHCII类分子式一氧化氮合酶的方法描述于细胞表面。

接着CD4T细胞依据TCRCD3复合性蛋白激酶与之结合,并在表面CD4分子式与APC表面的自身MHCII类分子式的Ig样区互相影响下,引起导致CD4TH细胞活化的第一信号;进而依据细胞表面共刺激分子式对(B7CD28,ICAM1LFA1,LFA3LFA2等)的作用,导致CD4TH细胞活化的第二信号;活化的TH细胞不但反冲力于APC(如巨噬细胞等)使后边一种导致IL1、12等CK,而且本身又可导致IL2/4/12R,并新陈代谢导致IL2/4/5和IFN等各种各样CK。

在她们的一同作用下可导致T、B细胞的繁殖和分化。,13,二、具有双重功效的B细胞的辨别整个过程:B细胞依据其细胞膜表面人人免疫球蛋白(BCR)结合入侵的分散化抗原时。

就可以导致B细胞活化的第一信号;B细胞将结合的入侵抗原摄入胞内进行生产制造、处理和寄送,并被相对性CD4TH细胞辨别的此外,与之结合的CD4TH细胞表面描述的共刺激分子式同该B细胞表面的相对性蛋白激酶,如LFA1ICAM1、CD28B7、CD40LCD40、ICAM1LFA1(前为TH细胞描述,后为B细胞描述)互相影响,为B细胞活化提供第二信号。这时候B细胞表面可描述IL2、、、等各种各样细胞要素蛋白激酶。,T、B细胞互相影响的透射电镜图。

14,抗原与BCR结合可打开第一信号,第一信号的传输方法平面设计图,15,体现阶段:即TB细胞在细胞要素作用下繁殖分化为效应细胞的阶段。

一、CD4TH细胞的作用:CD4TH细胞依据表面IL4R等和自/旁分泌导致的IL4结合,可繁殖分化为CD4TH细胞,这类细胞拷贝可导致以IL4/5/6/10为核心的CK(即TH2类细胞要素),为B细胞的繁殖分化提供物种基础。二、B细胞的繁殖分化:B细胞在同CD4TH细胞作用的此外,在TH2类CK的辅助作用下,一部分细胞可进一步繁殖分化为浆细胞,另一少部分则停止分化称作记忆能力B细胞,后边一种可报名参加再一次免疫应答。,TD抗原引起的血夜免疫应答,16,效应阶段:是浆细胞导致、释放出人人免疫球蛋白充分运用没有维护保养作用或导致免疫病理危害的阶段。

细胞免疫系统体现阶段平面设计图(在CK作用下B细胞造成的繁殖和分化整个过程。

17,18,初次应答:身体第一次接受适度抗原刺激后,经历一段相对较长的替伏过后,才能够在血清蛋白中产生成份较低、时间延迟较短、以IgM为核心的抗原,这类情况称作。这时候导致的抗原与抗原结合的抗拉强度较低,IgG产生的時间较为晚。再一次回应:初次应答后,当抗原减少并恢复正常时,再用一样的抗原进行人体免疫系统,则抗原导致的替伏期明显降低,抗原成份明显上升,且维持時间更为长期性,这类情况称作,也叫回忆回应。,抗原导致的一般周期性,19,第一次和再一次免疫应答平面设计图,20,报名参加成分,初次应答,再一次回应,报名参加的B细胞,对抗原体现的替伏期,抗原产生的高峰时段時间,抗原的成份,产生抗体的种类。

抗原类型。

抗原的感召力,幼稚B细胞,一般47天,710天,因抗原不一样而不一样,IgM为核心,TD和TI抗原均可,较低,记忆能力B细胞,一般13天,35天,是初次应答的100倍,以IgG为核心,TD抗原,较高,初次应答与再一次回应的比较,21,T细胞蛋白激酶的细胞免疫应答,报名参加的细胞:APC或病毒感染的细胞及肿瘤细胞、CD4TH细胞、效应T细胞等三种,在这其中效应T细胞包括炎性T细胞和细胞副作用T细胞二种。就炎性T细胞的造成而言,也分三个阶段:一、感应线圈阶段:即上述所说情况的CD4TH细胞同APC的互相影响整个过程,也是依据双信号方法而活化的。二、体现阶段:经双信号活化的CD4TH细胞可描述1L2/4/12R等。

她们可以和抗原/CD4TH细胞活化的APC所释放出的IL1/12等细胞要素结合后,繁殖分化为CD4TH(炎性)T细胞。这类细胞再一次与APC表面的抗原肽MHCII类分子式一氧化氮合酶特异结合,并在CD4分子式辅助下,依据释放出效应性细胞要素而充分运用功效。,22,单核巨噬细胞等APC、静息TH细胞和活化TH细胞间依据各自释放出的细胞要素来作用于自身或别的相关的人体免疫系统细胞,最终进行免疫应答的秩序井然、适度造成,23,三、CD4TH1细胞的效应体系:主要是依据释放出的三种细胞要素来进行的。1.IL2:可促进CD8Tc细胞繁殖分化为致敏Tc细胞。

促进CD4TH1细胞转化成新陈代谢IL2、TNF和IFN等效应性细胞要素。

经反馈调节而扩大人体免疫系统效应。2.TNF:促进毛细管外皮细胞描述粘附分子构造和趋化因子,引起血夜中的中性粒细胞、淋巴结节细胞和单核心细胞等向炎症一部分迁移并造成发炎体现;激活中性粒细胞并提升其吞噬杀菌专业能力;导致一部分组织造成危害和委缩。3.IFN:促进APC描述MHCII类分子式令其其抗原寄送作用提升;活化M,提升其吞噬和胞内杀伤力专业能力,使之获得杀伤力肿瘤细胞的专业能力;促进M导致各种各样细胞要素(IL1,2,6等)和炎性化学物质(PEG等)来调节人体免疫系统效应。

活化NK细胞,提升杀瘤和抗病毒作用,提高身体的免疫监视作用。,T细胞蛋白激酶的细胞免疫应答,24,TH细胞导致的二种类型细胞要素的基本前提,25,CD8致敏Tc细胞的造成和作用。

CD8Tc细胞依据表面的TCRCD3复合体辨别靶细胞/APC表面的抗原肽MHCI类分子式一氧化氮合酶,并在CD8分子式与靶细胞/APC表面描述的I类分子式的Ig样区结合,一同为Tc细胞的活化提供第一信号。对病毒感染的靶细胞或肿瘤细胞,因其缺乏共刺激分子式而不能提供Tc活化的第二信号,故Tc活化的整个过程不同于TH细胞的活化整个过程:这时候CD8Tc细胞在第一信号的作用下可描述IL2和IFN等CKR。

她们接纳CD4的活化TH细胞和/或TH1细胞新陈代谢导致的相对性细胞要素的作用后被进一步激活,慢慢描述IL12R等,最后在IL12等的作用下繁殖分化为CD8Tc细胞。倘若病毒感染的靶细胞是APC,或病毒性感染/肿瘤抗原作为外源性抗原经APC生产制造和寄送。

则这时候的Tc细胞可马上获得共刺激信号而活化,也可描述IL12/2/IFN等CKR,在接纳IL12为核心的细胞要素作用下进一步分化为致敏Tc细胞。,26,致敏Tc细胞的造成整个过程平面设计图,27,致敏Tc细胞的功效特性:1.仅有杀伤力携带有特异抗原的靶细胞或微生物;2.杀伤力靶细胞时受MHCI类分子式的限制。

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